医馆。

张凡用手指碰了碰他的皮肤,他的皮肤硬邦邦的,手的骨关节也有明显的变形。

“他是从什么时候开始发病?”张凡问。

“很小的时候,他就有,当时没这么严重,我们也就没管,可没想到后来越来越严重,去了好多家医院,都没治好。

因为这个病,我的孩子连房门都不敢出,怕被人笑话。”

马兰说道痛处,眼泪止不住的流,她只有这么一个孩子,看他痛苦,她也跟着痛苦。

“他叫什么?”张凡递给马兰一张纸巾,让她擦擦眼泪。

“苏楠。”

“那他的亲人中有没有得过这种病?”

“我和他爸都没有这种病,他奶奶也没有这个病,他爷爷死的早不知道。”

父母双方都没有这种病,自己的孩子却有。

看来是隐性遗传。

父母双方有一方基因里携带这种病,但没有显现出来。

还有一种可能是基因突变。

“既然没有家族病史,那么他的病不是基因突变就是隐性遗传。”张凡说。

马兰期待的问他:“那这病还有救吗?我不想让我的孩子永远抬不起头来。”

“别着急阿姨,让我先看看他的脚。”

只看手也不行,脚可能比手更严重。

当苏楠用手把鞋和袜子脱下时,张凡只看到他那很厚的脚掌和脚趾。

甚至还有几片发黄的死皮从他脚底掉落。

他把苏楠的脚抬起来,用笔敲了敲,脚底的死皮很硬。

不过他惊奇的却是,超管竟然没封他的号,连警告都没有。

算了,没有更好。

“他一天能掉多少这样的皮。”

“差不多像垃圾桶这么小半桶。”马兰老实的说。

不敢有一丝的遗漏。

“那这有点多,你看他脚趾的骨关节都已经开始变形,在晚上几年,他的手和脚可能都不能使用了,那好,我先把个脉。”张凡放下苏楠的脚,又拉过他的手,给他号脉。

系统很快就根据苏楠的脉象给出了医治方案。

把完脉后。

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